路透引述世界卫生组织（WHO）专家组撰写的评估报告文件表示，北京科兴（Sinovac）所生产的新冠疫苗，能有效防止60岁以下（18至59岁）的成年人感染新冠肺炎，但缺乏对孕妇、60岁以上年长者等在接种疫苗时所可能产生严重副作用的安全性数据。

由于全球疫情严重，WHO目前正在评估，是否批准国药集团北京生物疫苗（Sinopharm BBIBP-CorV），及科兴疫苗（Sinovac）等两款中国疫苗的紧急授权；据了解，相关结果最快本周就可能宣布。

路透指出，世卫免疫战略咨询专家组（SAGE）的独立专家们，已经查阅科兴疫苗在中国、巴西、印尼、土耳其与智利的第三阶段人体注射临床试验资料。

世卫专家组强调，科兴疫苗已获32个国家地区授权施打，目前已接种2.6亿剂；“我们非常有信心，在接种完2剂科兴疫苗后，18到59岁接种者的PCR筛检显示，对防止感染新冠病毒非常有效”。

不过，报告也指出，孕妇、60岁以上年长者及有慢性病患者在接种科兴疫苗后的反应等安全性证据相对缺乏；具有合并症者的60岁以上年长者在接种后产生副作用的证据资料也不够全面。世卫专家对上述部分相对没信心。

值得一提的是，欧盟药品管理局（EMA）5日已根据初期的动物与人体临床试验结果，展开对科兴疫苗的实时审查。初期相关试验显示科兴疫苗对病毒会产生免疫反应。科兴疫苗是第4款接受欧盟实时审查的新冠疫苗。

此外，日前世卫组织也发布了对中国国药集团所生产的新冠疫苗的评估报告，几乎与对科兴疫苗的评估相同。据大陆国家卫生健康委员会官网消息，截至2021年5月5日，31个省市区和新疆生产建设兵团累计报告，目前接种新冠病毒疫苗已达2亿8962.7万剂次。

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